Ростовские врачи спасают мальчика с редкой болезнью, появившейся из-за близкородственного брака его родителей
Сначала в ОДКБ доставили двухлетнюю девочку с признаками тяжелейшего гепатита. Интенсивное лечение не помогало, состояние ребенка ухудшалось. Когда родители признались, что приходятся друг другу двоюродными братом и сестрой, врачи назначили развернутый генетический анализ.
По его результатам у девочки диагностировали наследственную болезнь Байлера. Это тяжелейшее орфанное заболевание, при котором единственным шансом на спасение является полная трансплантация печени. Несмотря на сложнейшую операцию, проведенную в Москве, спасти ребенка не удалось.
Спустя время супруги снова решились на ребенка. У них родился мальчик, у которого проявились те же признаки гепатита, что и у сестры. Врачи обнаружили у него ту же самую болезнь Байлера. Благодаря экстренной помощи этот ребенок выжил после проведенной трансплантацию печени. Сейчас ему примерно столько же, сколько было сестре на момент смерти. Ребенок постоянно наблюдается у ростовских и московских специалистов, однако полностью вылечить его редкое заболевание нельзя.